Coördinator trialbureau / Clinical trialmanager

Wegens verschuivingen in het takenpakket van de huidige coördinator zoeken wij naar een vervanger. Het betreft een functie met twee hoofdtaken: algemene coördinator trialbureau en clinical trialmanager.
Coördinator trialbureau
Je bent verantwoordelijk voor de dagelijkse ...

14 dagen geleden

Arbeidsvoorwaarden

Standplaats:
Meibergdreef, Amsterdam, Noord-Holland
Dienstverband:
Tijdelijk contract / Tijdelijke opdracht
Uren per week:
32 - 36 uur
Opleidingsniveau:
Postdoctoraal

Functieomschrijving

Wegens verschuivingen in het takenpakket van de huidige coördinator zoeken wij naar een vervanger. Het betreft een functie met twee hoofdtaken: algemene coördinator trialbureau en clinical trialmanager.

Coördinator trialbureau

Je bent verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van het team en de werkprocessen binnen het trialbureau:

  • Je fungeert als direct leidinggevende van de medewerkers op het trialbureau en ressorteert onder de directeur van het NVOG Consortium;

  • Je coördineert de uitvoering van de processen rondom de multicenter projecten (methodologie, trialmanagement, monitoring, databaseontwikkeling en -beheer);

  • Je coördineert de uitvoering van de algemene ondersteunende taken (zoals bijeenkomsten, websitebeheer, nieuwsbrieven en up-to-date houden van overzichten en SOP’s);

  • Je onderhoudt de contacten met het in- en externe netwerk;

  • Je anticipeert op nieuwe ontwikkelingen op het gebied van wet/ en regelgeving, ICT, zorgevaluatie, en hebt een continue focus op verbetering van onze dienstverlening;

Clinical trialmanager

  • Je begeleidt als trialmanager ongeveer tien studies in de verschillende fases van uitvoering:

  • Je onderhoud regelmatig contact met de arts-onderzoeker en projectleider over voortgang en uitvoering van de studie;

    - Je adviseert de projectgroep op bovengenoemde punten.

Functie-eisen

  • Afgeronde gezondheid gerelateerde opleiding op tenminste WO niveau;

  • Gepromoveerd op klinisch onderzoek is een pré;

  • Leidinggevende ervaring;

  • Enkele jaren werkervaring in multicenter (investigator-initiated) onderzoek;

  • Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;

  • Sterke communicatieve vaardigheden;

  • Het vermogen samen te werken met professionals met uiteenlopende achtergronden;

  • Een flexibele, resultaat en kwaliteit gerichte werkhouding.

Arbeidsvoorwaarden

Wij bieden een interessante en uitdagende functie in een leuk team. Je krijgt een contract voor 1 jaar bij AMC Medical Research BV. Het salaris is afhankelijk van ervaring en opleiding, schaal 11 (conform CAO UMC’s). Naast dit salaris ontvang je een eindejaarsuitkering van 8,3% en vakantietoeslag van 8%.

Additionele informatie

Voor vragen kunt u contact opnemen Maya Kruijt (m.kruijt@amc.uva.nl ) 020-5660288.

Bedrijfsomschrijving

AMC Medical Research ondersteunt financiers, projectleiders en medewerkers bij het transparant, doelmatig en rechtmatig uitvoeren van door derden gefinancierd medisch wetenschappelijk onderzoek binnen het Academisch Medisch Centrum (AMC). Dat gebeurt door het ondersteunen en begeleiden van projectvoorbereiding, project- beheer en personeelsmanagement.

Binnen het NVOG Consortium werken acht academische en 60 niet-academische ziekenhuizen in Nederland samen aan investigator-initiated multicenter evaluatieonderzoek binnen de verloskunde, voortplantingsgeneeskunde, gynaecologische oncologie en gynaecologie. Het doel: de zorg beter, efficiënter en veiliger maken.

De coördinatie van het Consortium wordt uitgevoerd door het trialbureau, gesitueerd op de afdeling Verloskunde & Gynaecologie van het Academisch Medisch Centrum in Amsterdam. Het trialbureau is de verbindende schakel tussen researchmedewerkers, promovendi en zo’n 150 gynaecologen (in de toekomst ook andere medisch specialisten) in het hele land.

De taken van het trialbureau zijn recent tevens uitgebreid met de ondersteuning van het project Leading the Change waarin Zorgverzekeraars Nederland, Patiëntenfederatie Nederland en de Federatie Medisch Specialisten samenwerken. Doel van dit project is de kwaliteitscirkel binnen de zorg in Nederland sluitend te krijgen, door middel van zorgevaluatiestudies, implementatie van kennis in richtlijnen, en validatie van de implementatie in het proces van zorginkoop en –verkoop.

Op het trialbureau werken elf mensen in uiteenlopende functies. Wij zijn een jonge en zich ontwikkelende organisatie. Een indruk van de projecten kun je krijgen op de website van het NVOG Consortium.

Solliciteren?

Middels onderstaande knop kun je direct solliciteren op deze vacature.

Reageer op deze vacature